Austellung / Gesundheit

Farbe - Creme Point e 33
„Jugenchampion/Champion“

Geboren am 30.03.2022
Geschlecht: weiblich

Befunde:
HCM1, HCM3 - negativ
PKD(Polyzystische Nierenerkrankung) - negativ
Progressive Retinaatrophie - negativ
Pyruvatkinase-Defizienz - negativ
SMA - negativ
GSDIV - negativ

Blutgruppe - AB

Farbe - Creme Tabby e
„Champion “

Geboren am 31.07.2021
Geschlecht: ;männlich

Befunde:
HCM1, HCM3 - negativ
PKD(Polyzystische Nierenerkrankung)-negativ
Progressive Retinaatrophie - negativ
Pyruvatkinase-Defizienz - negativ
SMA - negativ
GSDIV - negativ
FeLV - negativ
(FIV-AK) - negativ
Coronavirus-AK - negativ

Blutgruppe - AB

Farbe - harlequin black tortie/orange eyed
„Jugendchampion/Champion“

Geboren am 12.02.2019
Geschlecht: weiblich

Befunde:
HCM1, HCM3 - negativ
PKD(Polyzystische Nierenerkrankung)-negativ
Progressive Retinaatrophie - negativ
Pyruvatkinase-Defizienz - negativ
SMA - negativ
GSDIV - negativ
FeLV - negativ
(FIV-AK) - negativ
Coronavirus-AK - negativ

Blutgruppe A ( kann B vererben)

Farbe - Blue Point
„Champion“

Geboren am 30.11.2018
Geschlecht: männlich

Befunde:
HCM1, HCM3 - negativ
PKD(Polyzystische Nierenerkrankung)-negativ
Progressive Retinaatrophie - negativ
Pyruvatkinase-Defizienz - negativ
SMA - negativ
GSDIV - negativ
FeLV - negativ
(FIV-AK) - negativ
Coronavirus-AK - negativ

Blutgruppe B

Farbe - Blue tortie white

Geboren am 28.05.2017
Geschlecht: weiblich

Befunde:
HCM1, HCM3 - negativ
PKD(Polyzystische Nierenerkrankung)-negativ
Progressive Retinaatrophie - negativ
Pyruvatkinase-Defizienz - negativ
SMA - negativ
GSDIV - negativ
FeLV - negativ
(FIV-AK) - negativ
Coronavirus-AK - negativ
Großer Allergietest - negativ

Blutgruppe AB

Farbe: Chocolate/White
„Champion“

Geboren: 13.06.2022
Geschlecht: weiblich

Befunde:
GENETISCHE BESTIMMUNG DER BLUTGRUPPE - PCR
Ergebnis: Genotyp N/b

Unbedenkliche Ergebnisse
su-
FXII-Defizienz (1321delC)- PCR
FXII-Defizienz (1631G>C) - PCR
Hypokaliämie - PCR
MDR1-Genvariante (MDR) - PCR
Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) - PCR
Myotonia congenita - PCR
Progressive Retinaatrophie (PRA-b) - PCR
RASSEUNSPEZIFISCHE VARIANTEN
Unbedenkliche Ergebnisse
Acrodermatitis enteropathica (AE) - PCR
Alpha-Mannosidose (AMD) - PCR
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (ALPS) - PCR
Faktor XI Defizienz - PCR
Gangliosidose (GM1) - PCR
GM2-Gangliosidose - PCR
Gangliosidose (GM2) - PCR
Glycogenspeicherkrankheit (GSDIV) - PCR
Head Defect - PCR
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1) Maine Coon - PCR
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM3) Ragdoll - PCR
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM4) Sphynx - PCR
Hypotrichose/Kurzlebigkeit - PCR
Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS) - PCR
Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS VI) - PCR
Osteochondrodysplasie - PCR
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) - PCR
Primäres Erbliches Glaukom (PCG) - PCR
Progressive Retinaatrophie (pd-PRA) - PCR
Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA) - PCR

RASSEUNSPEZIFISCHE VARIANTEN
Unbedenkliche Ergebnisse
Genotyp
Gen
Variante
Pyruvatkinase-Defizienz - PCR

PKLR
G>A
Spinale Muskelatrophie (SMA) - PCR

Alle Befunde -Negativ